加速生物仿制势头,以支持美国医疗保健系统的可持续性

美国的医疗保健通常是一把双刃剑。最近,两端都会锐利。

一个优势是科学成果以惊人的速度出现,给病人带来了巨大的好处。以生物药物为例,它可以说是过去一百年来最重要的进步之一。这些创新药物已使许多类型的癌症、结肠炎和风湿性关节炎可治疗的条件,为数百万人。

另一个边缘是整体医疗保健支出,在美国,在美国几乎所有医疗保健部门的一个不可持续的轨迹。2018年,特种药物,包括生物学,这些药物是高度有针对性和有效的药物,代表只有2.2%的美国所有处方,但净毒品支出的三分之一以上

帮助解决医疗保健成本可持续性的一种方法,同时保持获得有效的生物药物,通过更大的采用和使用生物素。生物仿制性是FDA批准的药物,具有与其参考药物相同的严格质量,安全性,有效性和制造标准。生物仿生可以扩大患者对生命变化的生物药物,增加医疗保健储蓄,并通过增加竞争增加卫生系统的可持续性方面具有重要作用。

尽管他们有明显的好处,但美国生物仿制物的吸收已经远非理想。At the recent Becker’s Healthcare webinar, “Biosimilars: Key Learnings & Opportunities for Greater US Adoption,” I spoke with Dr. Sameer Awsare, Associate Executive Director at The Permanente Medical Group and Christine Simmon, Executive Director at the Biosimilars Council and Senior Vice President, Policy & Strategic Alliances at the Association for Accessible Medicines about why these roadblocks exist and who and what is needed to remove them, especially if the US healthcare system wants to预计到2024年将节省1000亿美元

第一次通过Sandoz制造的生物仿制物 - 在欧洲十五年前批准。快进现在,有60仿生物药品在欧洲成功批准,提供了美国可以学习以增加摄取的洞察力。例如,在大西洋的那一边,利益相关者参与和政府政策制定者,监管机构,行业和患者之间的正确组合导致增加患者的治疗和更好的健康结果。此外,欧洲的机构再投资生物仿制药改善患者体验随着医院工作人员增加,等待时间较短,管理流程。

美国医疗保健系统与欧洲的医疗保健系统有很大差异,并在联邦和州水平方面具有独特的复杂性。尽管如此,欧洲说明了生物仿制药的潜在节省和进入。为了使生物仿制性达到全潜力,所有医疗保健利益攸关方 - 政策制定者,处方,医院/诊所,专业药店,付款人,患者群体 - 应该努力在医疗保健连续统一中进行协作和沟通。这包括:

  • 分享生物仿制性正在产生影响的现实世界的例子:Kaiser Permanente是一个案例。这种综合的医疗保健网络有自2015年以来保存了超过2亿美元通过采用生物仿制药,并将节省下来的资金进行再投资,以改善患者的就医和护理。
  • 支持明智的政策在众多有助于的政策中,政策制定者应该授权在联邦医疗保险B部分向医疗保健提供者临时追加支付,以增加开具处方和使用生物仿制药。
  • 打击贬值和错误信息:教育是越来越多的关键组成部分,以增加美国患者的患者的进入和采用生物仿制性。尽管临床和现实世界的证据表明,患者可以有效地和安全地从参考生物制剂中切换到生物仿制物中,一些临床医生仍然犹豫不决,以实现这种变化。
  • 确保生物仿制物的正方形覆盖,以便在较低的袋中成本下允许患者进入生物仿制性在联邦和州的公共和私人项目中。

沙奥兹致力于与每一项感兴趣的律师合作,以确保患者可用,价格实惠,可供患者,以及该付款人,患者和医疗保健提供者将其价值作为生命变化的治疗方案。

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